8619012737228
admin@safecare.com.cn
fiKieli
COVID-19/Flu/RSV-antigeeniyhdistelmän pikatesti (vanupuikko)
COVID-19/Flu/RSV-antigeeniyhdistelmän pikatesti (vanupuikko)

COVID-19/Flu/RSV-antigeeniyhdistelmän pikatesti (vanupuikko)

COVID-19/Flu/RSV Antigen Combo -pikatesti (Swab) on nopea visuaalinen immuunimääritys influenssa A- ja B-virusantigeenien sekä SARS-COV-2:n, Respiratory Syncytial Virus (RSV)Antinalswabsm,Annasalswab nukleokapsidiproteiiniantigeenin kvalitatiiviseen, oletettuun havaitsemiseen. nenänielun vanupuikko.
Lähetä kysely
 
 
Tuotteen yleiskatsaus
product-1500-1500

COVID-19/Flu/RSV Antigen Combo Rapid Test (Swab) on nopea visuaalinen immuunimääritys influenssa A- ja B-virusantigeenien sekä SARS-COV-2, Respiratory Synytial Virus (RSV)Antigenfrom-viruksen nukleokapsidiproteiiniantigeenin kvalitatiiviseen, oletettuun havaitsemiseen. nenäpuikot, nenänielun vanupuikkoja suu- ja nielun vanupuikkoja. Testi on tarkoitettu käytettäväksi akuutin influenssa A&B viruksen ja SARS-COV-2, RSV Antigeeniinfektion nopean erotusdiagnoosin apuna

 

Tuotteen tiedot

 

 

Käyttötarkoitus

F-influenssa A&B -viruksen, SARS{0}}COV-2:n, Respiratory Syncytial Virus (RSV) havaitseminen

Periaate

Fluoresenssi-immunokromatografia

Varastointi

4-30 astetta

Säilyvyys

24 kuukautta

Lukuaika

10-15 minuuttia

 

Tuotteen edut

 

 

1

Moni-analyytin tunnistus:Tunnistaa laadullisesti SARS-CoV-2:n, influenssa A:n, influenssa B:n ja respiratory syncytial viruksen (RSV) nukleokapsidiproteiiniantigeenit yhdellä testillä, mikä auttaa akuuttien hengitystieinfektioiden nopeaa erotusdiagnoosia.

2

Monipuolinen näytteiden yhteensopivuus:Yhteensopiva nenä-, nenänielun ja suunielun vanupuikkojen kanssa, mikä tarjoaa joustavuutta näytteenottoa varten.

3

Nopeat tulokset:Tuottaa visuaalisia tuloksia 10-15 minuutissa, mikä mahdollistaa nopean kliinisen päätöksenteon.

4

Korkea suorituskyky:Osoittaa vahvaa suhteellista herkkyyttä (esim. 97,32 %-97,87 % SARS-CoV-2:lle eri näytetyypeille) ja suhteellista spesifisyyttä (100 % SARS-CoV-2:lle eri näytetyypeissä) verrattuna RT-PCR:ään, ja kokonaisvastaus on yli 98 %.

5

Vakaa varastointi:Käyttämättömät testilaitteet pysyvät stabiileina 4-30 asteessa viimeiseen käyttöpäivään asti; pakastamista ei tarvita, mikä helpottaa varastointia ja kuljetusta.

6

Havaitsee eläviä ja{0}}elottomia hiukkasia:Pystyy tunnistamaan sekä eläviä että -elämättömiä viruspartikkeleita, mikä parantaa diagnostiikkaa.

 

Tilaustiedot

 

 

Luettelon nro

Tuotteen nimi

Näyte

Muoto

Pakata

Sertifiointi

FCR-6042

COVID-19/Flu/RSV

Antigeeniyhdistelmän pikatesti (vanupuikko)

Moppi

Kasetti

25 testiä / Kit

CE

 

Tuotteen käytön vaiheet

 

1.Näytekokoelma

  • Nenäpuikko:Neuvo potilasta puhaltamaan ensin nenäänsä. Työnnä vanupuikko 2,5 cm toiseen sieraimeen, rullaa 5 kertaa limakalvoa pitkin; toista toiselle sieraimelle ja vedä sitten pois.

 

product-1250-328

 

  • Nenänielun vanupuikko: Kallista potilaan päätä taaksepäin, työnnä vanupuikko sieraimen läpi, jossa on enemmän eritteitä, etene varovasti nenän väliseinän pohjaa pitkin nenänielun takaosaan, käännä useita kertoja, pidä sekuntia ja poista sitten.

 

product-1266-320

 

  • Suunielun vanupuikko:Pyydä potilasta avaamaan suunsa leveästi. Hiero vanupuikolla sekä risojen pylväitä että takanielua välttäen kosketusta kieleen, hampaisiin tai ikeniin.

 

product-1268-340

 

2. Näytteen valmistelu

 

product-1268-437

 

3.Määritysmenettely

Avaa testilaitteen pussi, siirrä 3 tippaa uutettua näytettä näytekaivoon (S) ja käynnistä ajastin. Lue tulokset 10-15 minuutin kuluttua; älä tulkaa 20 minuutin kuluttua.

 

product-711-692

 

FAQ

 

 

K: Voidaanko testiä käyttää ainoana diagnostisena perustana?

V: Ei. Se on apuväline erotusdiagnoosissa; Kliininen korrelaatio potilaan historian ja muiden diagnostisten tietojen kanssa tarvitaan infektiotilan vahvistamiseksi.

K: Mitä negatiivinen tulos tarkoittaa?

V: Negatiivinen tulos osoittaa, että havaittavaa antigeeniä ei ole testin rajan yläpuolella, mutta se ei sulje pois infektiota. Pysyvät oireet vaativat lisätestejä (esim. molekyylimääritykset).

K: Reagoiko testi ristiin{0}}muiden mikro-organismien kanssa?

V: Ei. Ristireaktiivisuustutkimukset vahvistavat, ettei reaktiota yleisten patogeenien, kuten adenoviruksen, rhinoviruksen, Streptococcus pneumoniaen ja muiden pakkausselosteessa lueteltujen, kanssa.

K: Kuka voi suorittaa testin?

V: Se on tarkoitettu lääketieteen ammattilaisille tai koulutetuille käyttäjille, jotka ovat taitavia nopeissa sivuttaisvirtaustesteissä.

K: Miksi herkkyys voi vaihdella lasten ja aikuisten välillä?

V: Lapset levittävät viruksia usein pidempään, mikä saattaa johtaa lapsinäytteiden herkkyyteen aikuisiin verrattuna.

 

Suositut Tagit: covid-19/flu/rsv-antigeeniyhdistelmän pikatesti(puikko), Kiina covid-19/flu/rsv-antigeeniyhdistelmäpikatesti(puikko) valmistajat, toimittajat, tehdas