Tuotteen yleiskatsaus

Multi-drug Rapid Test Cup (urine) on nopea kromatografinen immunomääritys, jolla voidaan havaita kvalitatiivisesti ja samanaikaisesti jopa 20-seuraavaa lääkettä useissa yhdistelmissä ihmisen virtsasta.

TESTAUSMENETTELY

Tuo testit, näytteet huoneenlämpöön (15-30 astetta) ennen käyttöä.

Poista kuppi suljetusta pussistaan ja käytä se mahdollisimman pian.

Aseta virtsanäyte kuppiin ja ruuvaa korkki kuppiin. Käynnistä ajastin.

Päivämäärä ja nimikirjaimet turvasinettitarra. Tarkista korkin kireys ja kiinnitä turvasinetöintitarra korkin päälle.

Poista kuori{0}}tarra.

Tarkista lämpötilaliuskan etiketti 2-4 minuuttia näytteenoton jälkeen. Näytölle tulee vihreä väri, joka ilmaisee virtsan lämpötilan. Oikea alue väärentämättömälle näytteelle on 90-100 astetta F (32 -38 astetta).

Tulos tulee lukea 5 minuutin kuluttua. Älä tulkitse tulosta 8 minuutin kuluttua.

Positiiviset testitulokset on vahvistettava toisella testimenetelmällä. Lähetä kuppi- ja virtsanäyte turvasinetin etiketillä ehjänä toksikologian laboratorioon vahvistusta varten.

product-193-83 product-150-72

Pruduct	Varastointi	Näyte	CE/FDA	Malli
Multiple Drug Test Cup	15-30 astetta	Virtsa	CE	003

In vitro -diagnostiikkareagenssituotteet

Lääkeyhdistelmä saatavilla 2-20 lääkettä

Käyttöohjeet minkä tahansa seuraavien lääkkeiden yhdistelmän testaamiseen

Amfetamiini (AMP), barbituraatit (BAR), bentsoduatsepiinit (BZO), buprenorfiini (BUP), kokaiini (COC), kotiniini (COT), metadonin metaboliitti (EDDP), fentanyyli (FYL), synteettinen kannabis (K2), ketamiini (KET), metadoni (MTD), Metamfetamiini (MET), Metyleenidioksimetamfetamiini (MDMA), Morfiini (MOP), Metakvaloni (MQL), Opiaatti (OPI), Oksikodoni (OXY), Fensyklidiini (PCP), Propoksifeeni (PPX), Marihuana (THC), Trisykliset masennuslääkkeet (TCA),Trama (TML), mikro-albumiinitesti (ALB), D-lysergiinihappodietyyliamidi (LSD) -testi, etyyliglukuronidi (ETG) -testi

Varotoimenpiteet

Vain in vitro diagnostiseen käyttöön.

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Älä käytä testiä, jos foliopussi on vaurioitunut. Älä käytä testejä uudelleen.

Kaikki näytteet on katsottava mahdollisesti vaarallisiksi ja niitä tulee käsitellä samalla tavalla kuin tarttuvaa materiaalia.

Vältä näytteiden ristikontaminaatio- käyttämällä uutta näytteenkeräysastiaa ja näytepipettiä jokaiselle näytteelle.

Lue koko menettely huolellisesti ennen minkään testin suorittamista.

Käytetyt testimateriaalit tulee hävittää paikallisten, osavaltioiden ja/tai liittovaltion määräysten mukaisesti.

Kaikista laitteeseen liittyvistä vakavista vaaratilanteista on ilmoitettava valmistajalle ja jäsenvaltion toimivaltaiselle viranomaiselle.

FAQ

K: Voinko saada näytteitä ennen tilaamista?

V: Tarjoamme ilmaisia näytteitä CE-merkityistä tuotteistamme päteville yrityksille ja hoitolaitoksille laadun varmistamiseksi.

K: Tuetko tuotteen räätälöintiä?

V: Kyllä. Tarjoamme OEM/ODM-palveluita ja voimme räätälöidä testiparametreja, pakkauksia ja brändäyksiä vastaamaan erityisvaatimuksia.

K: Oletko valmistaja?

V: Kyllä, olemme Hangzhoussa Kiinassa sijaitseva valmistaja, jolla on 165 työntekijää, 8000 neliömetrin pölytön työpaja, edistyneet automatisointikoneet ja ammattimainen T&K-tiimi takaavat korkean laadun, nopean toimituksen ja suuren tuotantokapasiteetin.

K: Mikä on kunkin lääkkeen-raja?

V: Muokattavissa pyynnöstä. Lähetä meille tiedustelu lisätietoja varten.

Suositut Tagit: erityyppiset huumeiden testikupit, Kiina erityyppisten huumeiden testikuppien valmistajat, toimittajat, tehtaat