COVID-19/FLU/RSV/ADV-yhdistelmän pikatesti
COVID-19/FLU/RSV/ADV-yhdistelmän pikatesti

COVID-19/FLU/RSV/ADV-yhdistelmän pikatesti

COVID-19/Flu/RSV/ADV Antigen Combo Rapid Test (Swab) on nopea visuaalinen immuunimääritys. Sen päätehtävänä on suorittaa nukleokapsidiproteiiniantigeenien kvalitatiivinen ja oletettu havaitseminen influenssa A- ja B-viruksista, SARS-CoV-2:sta (joka aiheuttaa COVID-19:n), hengityselinten syntikaalisen viruksen (RSV) ja adenoviruksen (ADV).
Lähetä kysely
 
 
Tuotteen yleiskatsaus
01-FCRA-6052

COVID-19/Flu/RSV/ADV Antigen Combo Rapid Test (Swab) on nopea visuaalinen immuunimääritys. Sen päätehtävänä on suorittaa nukleokapsidiproteiiniantigeenien kvalitatiivinen ja oletettu havaitseminen influenssa A- ja B-viruksista, SARS-CoV-2:sta (joka aiheuttaa COVID-19:n), hengityselinten syntikaalisen viruksen (RSV) ja adenoviruksen (ADV). Näytteet tätä koetta varten voidaan kerätä nenäpyyhkeillä, nenänielun vanupuikolla tai suunielun vanupuikolla. Lääketieteen asiantuntijoiden odotetaan hyödyntävän tätä testiä helpottaakseen näiden virusten aiheuttamien akuuttien infektioiden nopeaa erotusdiagnoosia.

 

Tuotteen yleiskatsaus

 

 

COVID-19/Flu/RSV/ADV Antigen Combo Rapid Test (Swab) on nopea visuaalinen immuunimääritys. Sen päätehtävänä on suorittaa nukleokapsidiproteiiniantigeenien kvalitatiivinen ja oletettu havaitseminen influenssa A- ja B-viruksista, SARS-CoV-2:sta (joka aiheuttaa COVID-19:n), hengityselinten syntikaalisen viruksen (RSV) ja adenoviruksen (ADV). Näytteet tätä koetta varten voidaan kerätä nenäpyyhkeillä, nenänielun vanupuikolla tai suunielun vanupuikolla. Lääketieteen asiantuntijoiden odotetaan hyödyntävän tätä testiä helpottaakseen näiden virusten aiheuttamien akuuttien infektioiden nopeaa erotusdiagnoosia.

 

Tuotteen tiedot

 

 

Käyttötarkoitus

F-influenssa A&B -viruksen, SARS-COV-2:n, respiratory Syncytial Virus (RSV), adenoviruksen (ADV) havaitseminen

Periaate

Fluoresenssi-immunokromatografia

Varastointi

4-30 astetta

Säilyvyys

24 kuukautta

Lukuaika

10-15 minuuttia

 

Tuotteen edut

 

 

1

Usean{0}}viruksen tunnistus:Tämä testi voi havaita viisi merkittävää patogeeniä yhdellä ajolla.

2

Nopea ja tehokas:Se tuottaa tuloksia 10–15 minuutissa, mikä tukee nopeaa kliinistä päätöksentekoa-.

3

Korkea tarkkuus:Kliiniset arvioinnit osoittavat, että sen herkkyys ja spesifisyys ovat vähintään 95 % verrattuna RT-PCR:ään.

4

Helppo käyttää:Sen mukana tulee selkeät ohjeet, jotka sopivat peruskoulutuksen saaneelle hoitohenkilökunnalle.

5

Ei--tunkeileva otanta:Se perustuu helposti hankittaviin nenän tai kurkun vanupuikkoihin näytteenottoa varten.

 

Tilaustiedot

 

 

Luettelon nro

Tuotteen nimi

Näyte

Muoto

Pakata

Sertifiointi

FCRA-6052

COVID-19/Flu/RSV/ADV-antigeeniyhdistelmän pikatesti (puikkopuikko)

Moppi

Kasetti

25 testiä / Kit

CE

 

Käyttövaiheet ja tulkinta

 

1. Näytekokoelma

  • Nenä: Työnnä vanupuikko varovasti 2,5 cm toiseen sieraimeen ja kierrä sitä viisi kertaa. Toista toimenpide toisessa sieraimessa.

 

product-1244-314

 

  • Nenänielun alue: Siirrä vanupuikko varovasti nenänielun takaosaan, käännä sitä ja jätä se paikalleen muutamaksi sekunniksi.

 

product-1266-358

 

  • Suunnielu: Hiero varovasti vanupuikolla risat ja kurkun takaosa välttäen kieltä ja hampaita.

 

product-1267-327

 

2. Näytteen valmistelu
Aseta pumpulipuikko uuttopuskuriputkeen ja käännä sitä 8-10 kertaa putken seinämää vasten. Purista pumpulipuikkoa, jotta neste vapautuu, ja hävitä se.

 

product-1268-376

 

3. Testaus
Aseta kolme tippaa näytettä testilaitteen "S"-kuoppaan. Lue tulokset 10 minuutin kuluttua (tulokset ovat virheellisiä 20 minuutin kuluttua).

 

product-883-811

 

4. Tuloksen tulkinta

  • Tulkinta FluA&B:lle

 

product-1268-277

 

  • Tulkinta COVID-19/RSV/ADV:lle

 

product-1010-242

 

FAQ

 

 

K: Voiko tämä testi tunnistaa kaikki influenssa A/B -kannat?

V: Se havaitsee nukleokapsidiproteiineja, mutta ei tee eroa eri alatyyppien välillä.

K: Miten sen tarkkuus on verrattuna PCR:ään?

V: Kliiniset tutkimukset osoittavat, että se on vähintään 95 % yhtäpitävä RT-PCR-tulosten kanssa.

K: Sopiiko se muiden kuin{0}}ammattilaisten käyttöön?

V: Ei, se on suunniteltu yksinomaan koulutetuille lääkintähenkilöstölle.

K: Entä jos testitulos on negatiivinen, mutta oireet jatkuvat?

V: Harkitse uudelleentestausta tai vaihtoehtoisten diagnostisten menetelmien käyttöä ja kysy neuvoa terveydenhuollon tarjoajalta.

K: Mitkä ovat tämän testin säilytysvaatimukset?

V: Avaamattomat testisarjat tulee säilyttää 4-30 asteen lämpötiloissa. Vältä niiden jäätymistä tai altistamista yli 30 asteen lämpötiloille.

 

Suositut Tagit: covid-19/flu/rsv/adv-yhdistelmäpikatesti, Kiina covid-19/flu/rsv/adv-yhdistelmäpikatestien valmistajat, toimittajat, tehdas