Tuotteen yleiskatsaus

SAFECARE Dengue IgG/IgM/NS1 Combo Rapid Test Cassette (REF: DEN-4032/DEN-3032) on lateraalivirtauskromatografinen immunomääritys, joka on suunniteltu dengue-spesifisten IgG-vasta-aineiden, dengueviruksen, antigeenin ja antigeenin kvalitatiiviseen havaitsemiseen. (NS1) ihmisen kokoveri-, seerumi- tai plasmanäytteissä. Se toimii apuvälineenä terveydenhuollon ammattilaisille ja hoitopisteiden (POC) ammattilaisille denguevirusinfektion diagnosoinnissa, ja sillä on CE-sertifikaatti asiaankuuluvien eurooppalaisten standardien mukaisesti.

Taudin tausta

Denguekuume on Dengue-viruksen aiheuttama tartuntatauti, jolla on neljä erilaista serotyyppiä. Minkä tahansa serotyypin infektio voi johtaa erilaisiin oireisiin lievästä kuumeesta vakaviin,{1}}hengenvaarallisiin tiloihin, kuten denguehemorragiseen kuumeeseen ja dengue-sokkioireyhtymään. Varhainen ja tarkka diagnoosi on kriittinen oikea-aikaiselle kliiniselle toimenpiteelle, koska se auttaa estämään taudin etenemistä ja vähentämään komplikaatioita. Dengue-virus voidaan havaita sen spesifisten antigeenien (esim. NS1, joka esiintyy infektion alkuvaiheessa) ja kehon immuunivasteen (IgM-vasta-aineet, ilmaantuvat akuutissa vaiheessa; IgG-vasta-aineet, jotka viittaavat menneeseen infektioon tai myöhemmän vaiheen akuuttiin infektioon) kautta.

Tilaustiedot

Tuotteen nimi

Luettelon nro

Näyte

Muoto

Sertifiointi

Dengue IgG/IgM/NS1 Combo -pikatesti

DEN-4032

Koko

Veri/Seerumi/Plasma

Kasetti

Tuotteen edut

Riple Detection:Samanaikainen IgG-, IgM- ja NS1-testaus yhdessä kasetissa.

Korkea suorituskyky:Herkkyys: 96,9 % (IgM), 94,1 % (IgG), 95,7 % (NS1)
Spesifisyys: 98,9 % (IgM), 99,3 % (IgG), 95,6 % (NS1)

Nopea ja kätevä:15 minuutin tulokset ilman erikoislaitteita.

Monipuolinen käyttö:Kokoveren, seerumin tai plasman yhteensopivuus.

CE-Sertifioitu:Eurooppalaisten laatustandardien mukainen.

Käyttövaiheet

Vaihe 1: Valmistelu

Tasaa testikasetti ja näytteet 15–30 asteeseen.

Vaihe 2: Esimerkkisovellus

IgG/IgM-testi:

1.Lisää 10 μL näytettä näytekaivoon (S).
2. Lisää 2 tippaa (80 μL) puskuria.

NS1-testille:

Seerumi/plasma: Lisää 75 µl suoraan.
Kokoveri: Lisää 50 μL verta + 40 μL puskuria.

Vaihe 3: Lue tulokset

Tulkkaus 15 minuutin kuluttua (älä lue 20 minuutin kuluttua).

Tulkinta

Positiivinen:Kontrollilinja + vähintään yksi testilinja (IgG/IgM/NS1).
Negatiivinen:Vain ohjauslinja.
Virheellinen:Ei ohjauslinjaa → Toista testi uudella kasetilla.

FAQ

K: Voiko tämä testi erottaa dengue-serotyypit?

V: Ei, se havaitsee dengueviruksen esiintymisen, mutta ei tunnista tiettyjä serotyyppejä.

K: Vaatiiko käyttö koulutusta?

V: Suunniteltu terveydenhuollon ammattilaisille; oikea koulutus varmistaa tarkkuuden.

K: Mikä on säilyvyysaika?

V: 24 kuukautta valmistuspäivästä, kun sitä säilytetään 2–30 asteessa.

K: Reagoiko se ristiin{0}}muiden virusten kanssa?

V: Vähäinen risti{0}}reaktiivisuus Zika/Länsi-Niilin virusten kanssa (katso lisätietoja pakkausselosteesta).

K: Kuinka kauan testilaitetta voidaan käyttää pussin avaamisen jälkeen?

V: Kun sinetöity pussi on avattu, testilaite on käytettävä 1 tunnin kuluessa. Pitkäaikainen altistuminen kuumille ja kosteille ympäristöille heikentää tuotetta ja vaikuttaa testin suorituskykyyn.

Suositut Tagit: dengue ns1,igg/igm-yhdistelmätesti, Kiina dengue ns1,igg/igm-yhdistelmätestien valmistajat, toimittajat, tehdas